7月22日，全球第一个亚型选择性组蛋白脱乙酰基酶（HDAC），AIPUSHA®（CIDABEMIDE），由深圳Microchip Biotechnology Co，Ltd。独立开发，首次在整个JD Health Network中发布。在治疗2型糖尿病后，Silopin®（Siglitata钠），两种主要的微型芯片生物技术产品完全覆盖在线和离线终端渠道，标志着获得现代变化的访问已正式进入了双轨驱动“云服务 +物理网络”的新阶段，这有助于创新治疗。 ·许多迹象的有效性将得到认证。作为我国家开发的突破性抗癌药物，Aipusha®自2014年被批准用于返回/难治性周围T细胞淋巴瘤指示以来，已连续八年被批准，并获得了最高的证据，并获得了最高水平的证据建议，用于诊断和准则，用于诊断和准则，以便在中国社会（CSCO）治疗中国社会（CSOCECOLICALICALICE ONCONECALICECOLICE）（CSOCERAGION ONCOCECECOLICE）（CSOCECERALICE）。年;在2019年，它从血肿到实体瘤的跳跃并获得了批准。 2024年，Aipusha®取得了另一个重大成功，增加了对大型B细胞淋巴瘤传播的一线治疗指标，这已成为世界上最重要的治疗方法，该方法可显着提高完全宽恕的速度，并扩大了与传统治疗标准相比，没有安全性的发展。美国临床肿瘤学会（ASCO）的最新突破摘要（LBA）授予了临床研究的相关结果；该指示在同年的Medisi国家保险目录中包括在2025年的CSCO指南中最高水平。值得的是，通过独特的表观遗传调节机制，Aipusha®是联合或其他免疫微环境药物的联合或其他免疫微环境药物，可以治疗与其他药物结合或与其他药物结合使用的恶性肿瘤，“ HDAC+IO” HDAC+IO“ HDAC” HDAC+IO“ HDAC” HDAC'NCER，为患者提供新的治疗方向。目前，结直肠癌的III期临床研究已成功促进。国际合作期III研究黑色素瘤也完成了世界注册。 II期的临床测试显示出巨大的潜在有效性。SHA®有望为患者提供更多多样化的治疗选择。 ·速度在三维通道的范围内变化。据报道，Aipusha®于2017年首次被包括在国家医疗保险目录中。迄今为止，它涵盖了全国31个省的1,400多家医院和758个双通道药房。目前，整个网络中的第一个JD健康发布是对Microchip Bio Microchip网络和创新在线渠道的绝佳补充。基于推出2型糖尿病Shuangloping®产品（Siglitata钠）的初步经验，双方都将加深包容性DRU的创新模型g。通过合并离线覆盖网络，国家政策支持和JD Health的数字平台能力，Aipusha®将更准确，快速地为全国患者提供服务，并将依靠那些立即需要在许多方面进行有效治疗方案的患者，例如改善访问，可用性，服务经验的优化和优化。申请企业家报告，并分享企业家精神的好主意。单击此处，一起讨论新的创业机会！